ДНК здравствени тест

Упознајте своју предиспозицију за више од 1,000 болести и других особина помоћу нашег ДНК теста здравља.
Више информација

Преци

Здравље

Исхрана

Пхарма

спортски

Кожа

Личност

Уцело

Мицробиота

ПРОМОЦИЈА!

 Све у једном + ЦРОССДНА бесплатно

Промо нега коже

299,00

299,00

ДНК здравствени тест
Цаја продуцто тест салуд

Наше генетске информације су кључне за доношење неких од најважнијих одлука у нашим животима. Постоје болести које можемо спречити, а ДНК здравствени тест нам може помоћи да их идентификујемо.

Анализирамо више од 1,000 болести и друге особине, што нас чини једним од најсвеобухватнијих превентивних здравствених тестова на тржишту.

Упознајте своју генетску предиспозицију помоћу ДНК теста здравља!

Превенција и рана дијагноза може умножити стопе успеха за 5 до 10 пута у лечењу многих болести. Уз тестирање генетског здравља, ваша геномика ће вам рећи где да се фокусирате. Анализом ваше генетске мапе добијамо основне информације за израду најбоље одлуке у вези са вашим здрављем и благостањем.

Наш ДНК здравствени тест је најкомплетнији на тржишту и пружа веома корисне информације за професионалце који брину о вашем здрављу. Имамо неколико секција које ћете пронаћи само у 24Генетицс: биометријске предиспозиције, сложене болести, биомаркери, фармакогенетика, или откривање могућих патогених мутација у стотинама болести.

Овај ДНК тест болести анализира хиљаде генетских маркера што може утицати на генетску предиспозицију за десетине патологија. Наше студије пружају обиље информација релевантних за вашу здравствену заштиту.

Преузмите наш пример здравственог извештаја.
Извештаји доступни на енглеском, француском, италијанском, пољском, шпанском, немачком и српском језику.

ДНК здравствени тест
ејемпло де информе де салуд

Наш извештај о генетском здрављу је вероватно најсвеобухватнији ДНК здравствени тест на тржишту.

Анализирамо више од 700,000 генетских маркера и из њих извлачимо резултате на основу најпрестижнијих генетских истраживања коришћењем сложених алгоритама.

Проучавамо корене предака у ДНК. Они чине генетско наслеђе особе и служе бити у стању да правилно применити ове алгоритме. Израчунавање генетске предиспозиције може варирати у зависности од етничког порекла. На пример, ризик од рака коже се не рачуна на исти начин за особу афричког порекла као за особу скандинавског порекла. 24Генетицс је вероватно једина компанија у Европи која обавља ову анализу корена предака пре него што правилно примени алгоритме.

 

Наш алгоритам нам такође омогућава да анализирамо да ли ДНК припада мушкарцу или жени.

 Омогућава нам да применимо истраживање које најбоље одговара сваком појединцу.

Извештаји које пружамо нуде што више практичних информација из генетских података доступних у ДНК здравственом тесту. За многе болести, ми извештавамо о патогеним мутацијама, или њиховом недостатку, само дела укључених гена (они које можемо видети у генетском тесту). То значи да болест може бити присутна у областима за које не тестирамо

Генетске информације које пружа 24Генетицс нису важеће за клиничку или дијагностичку употребу. Ако је неко од ваших лекара или здравствених радника посебно забринут због одређене откривене мутације, они ће прописати други генетски тест за клиничку употребу како би потврдили ове мутације. Тестирање генетских болести 24Генетицс служи, између осталог, да открије веома релевантне информације које се обично занемарују.

Пример извештаја о резултатима здравственог теста 24Генетицс доступан је на овој страници.

 

Генетика нам даје много информација

А 24Генетицс ДНК Хеалтх Тест нуди 7 детаљних извештаја са више података за сваку од ових категорија. Не треба мешати таленат или личне карактеристике са патологијама или болестима. Нарочито, наше ДНК тестирање болести пружа ексклузивни здравствени извештај. Детаљно о ​​мноштву болести и праћено информацијама о компатибилности лекова.

Уз 24Генетицс ДНК Хеалтх Тест, можете добити преглед великог броја патологија по приступачној цени. Захваљујући овим тестовима и као генетски саветник, можемо бити вредан приступ разумевању ваших гена. Ако вам је потребна дијагноза одређене болести, постоје ДНК тестови који анализирају цео ген или гене укључене у ту болест или фенотип. Они такође важе за клиничку употребу. Ако имате породичну историју, препоручујемо да се консултујете са својим лекаром или генетичаром како бисте размотрили потребу за таквим тестом.

 

Познавањем ДНК можемо спречити преношење неколико моногених болести на нашу будућу децу.

Неке од ових болести могу бити присутне у нашим генима и нису се манифестовале у нама. Али могуће је да се манифестују на нашој деци и унуцима. Са нашим ДНК здравственим тестом, можемо идентификовати многе од њих и деловати у складу са тим. Поред тога, постоје технике које спречавају да се неке од ових болести пренесу на наше потомство.

Али поседовање наших генетских информација такође може бити први корак ка персонализованој медицини. Свака особа треба да добије медицинске третмане на другачији начин. Лекови који су веома ефикасни за неке људе нису ефикасни за друге. Један од кључева за дешифровање који ће третмани бити најбољи за сваку особу лежи у њиховим генима. Наш ДНК здравствени тест укључује податке о генетској предиспозицији за десетине лекова. Стога може помоћи вашем лекару да препише лекове који вам највише одговарају. Важност генетског саветника као што је 24Генетицс Спаин је од суштинског значаја за вашу генетску анализу и персонализовану медицину.

24Генетика ДНК тестови су превентивни.

Тестове вршимо анализом дела генетских варијанти организма (око 700,000 од укупно 3.2 милијарде). Због тога немају клиничку или дијагностичку валидност. Ако имате предиспозицију да болујете од неке болести или патологије, не значи да ћете сигурно патити од тога. Многи други спољни (еколошки) фактори и фактори начина живота играју улогу. Слично, може се развити болест за коју није индикована предиспозиција.

Штавише, могу постојати мутације у генским регионима које не анализирамо. Из тог разлога, у 24Генетицс, увек препоручујемо да се консултујете са медицинским стручњаком или генетичаром како бисте дубље ушли у одређене области.

Опширније…

Шта ћете пронаћи у 24Генетицс Хеалтх Репорт?

Анализирамо вашу генетску предиспозицију за стотине болести, груписаних у следеће типове:

Комплексне болести: ГВАС

По дефиницији, сложене болести се дефинишу као патологије на чији развој утиче више фактора. Генетика је само један део и други фактори, који се називају окружењем, као што су начин живота, исхрана, место где живимо, наш дневни ниво стреса, године, итд., могу имати утицај једнако важан или већи од утицаја наших гена.

У овом одељку ћемо укључити искључиво комплексне болести које су анализиране применом ГВАС (Геноме-Виде Ассоциатион Студиес) методологије, односно биостатистичке анализе, на коју смо већ говорили у одељку „Методологија“.

Код ових патологија, информације које ћемо добити засноване су на поређењу са просеком становништва. Стога ће ваш резултат показати да ли сте више, подједнако или мање предиспонирани од просека становништва. Нормално ћемо указати да имате већу генетску предиспозицију од просека ако сте у 10% популације са највећом предиспозицијом за ту болест, а мању ако сте у 10% популације са најнижом предиспозицијом. Подсећамо вас, као што смо већ навели у овом извештају, да имате или немате предиспозицију не значи да ћете боловати од неке болести или да сте је ослобођени, јер многи други фактори имају утицај. Поред тога, уобичајена је предиспозиција већа од просечне у проценту између 10 и 20% анализираних патологија.

Да бисмо лакше разумели информације, класификовали смо ове болести према медицинским специјалностима или областима организма.

  • Неурологија
  • Циркулаторни систем
  • Пробавни систем
  • Мишићно-скелетни систем
  • ендокринологија
  • Урогенитални систем
  • дерматологија
  • други

Комплексне болести: онкогене мутације

У овом одељку настављамо са анализом сложених болести, односно мултифакторских болести, на које утичу и генетски и фактори животне средине, али разлика у односу на претходни део је у томе што се ослањамо на детекцију мутација у једном или више маркера једног или више гена. (моноваријантна или мултиваријантна анализа, као што је описано у одељку „Методологија“). Ове мутације саме по себи већ означавају генетску предиспозицију да се оболи од те болести, без икаквог поређења са популацијом. Дакле, у резултатима ових болести, ми вам кажемо да ли смо или не пронашли мутације које су вероватно патогене и не правимо никакво поређење са популацијом. У овом одељку сматрамо да су мутације укључене у базу података ЦлинВар патогене.

Пошто код ове врсте болести исте или различите мутације истог гена могу предиспонирати за различите патологије, у овом одељку карактеристике су организоване према гену, а не према болести.

Комплексне болести: др

У овај одељак обухватамо комплексне болести, анализиране откривањем мутација у једном или више маркера једног или више гена (моноваријантна или мултиваријантна анализа), али које нису повезане са онколошким процесима. Другим речима, они деле исту методологију као и претходни одељак, али нису болести повезане са раком. Као иу претходним случајевима, ово су сложене болести и као такве су мултифакторске.

Вируси, бактерије и гљивице

Генетика игра важну улогу у односу између вируса, бактерија и гљивица и болести које могу изазвати. То јест, ваши гени могу указивати на већу подложност или већу отпорност на вирусну, бактеријску или гљивичну инфекцију. Користећи све наше типове методологија (ГВАС, мултиваријантна или моноваријантна), у овом одељку ћемо вас обавестити о вашој генетској предиспозицији за вишеструке заразне болести, као што су туберкулоза, Цовид, пнеумонија, бронхитис или херпес, између осталог, па чак и ризик од погоршање неких од њих.

Алергије и нетолеранције

У овом одељку анализирамо низ интолеранција и алергија у прехрамбеној, дерматолошкој и респираторној области и кажемо вам да ли сте генетски предиспонирани да патите од њих. Уз помоћ здравственог радника, можете предузети одговарајуће мере да покушате да их избегнете или да модулирате њихове симптоме и побољшате своје благостање. У одељку о алергијама и нетолеранцијама користимо наше 3 методологије, тако да ће резултат сваке од ваших анализираних особина зависити од специфичне методологије коју смо користили.

Биомаркери и други

Неки физиолошки параметри, као што су нивои холестерола или триглицерида, густина костију, или количина белих крвних зрнаца, тромбоцита или неутрофила, између многих других, су под утицајем ваше ДНК, што одређује вашу могућу тенденцију да имате абнормалне индикаторе.

У овом одељку користимо искључиво ГВАС методологију, при чему ће резултати показати да ли сте више, подједнако или мање предиспонирани од просека популације да имате абнормалне нивое сваког параметра.

Фармакогенетика

Исти лек може деловати различито код различитих људи, а део тог потенцијалног ефекта зависи од ДНК. Односно, ваша генетика може утицати на одговор на различите врсте лекова, у смислу нивоа токсичности, ефикасности, метаболизма или неопходне дозе.

У овом одељку, кроз моноваријантну и мултиваријантну анализу, проучавамо вашу генетску предиспозицију да ваше тело на овај или онај начин реагује на одређене лекове.

Наследне болести: генетика

На наследне болести, за разлику од сложених болести, не утичу фактори животне средине. ДНК је једини фактор који утиче на то да ли ћете патити од њих или не. У овом одељку, за сваку од болести које анализирамо, тражимо патогене мутације, или мутације осетљивости, пријављене у најважнијим генетским базама података широм света, углавном ОМИМ и ЦлинВар, а које су повезане са овим патологијама.

Већина болести обухваћених овим одељком може се сврстати у такозване „ретке болести“ и, као што смо поменули, начин живота или други спољни фактори не утичу на могућност оболевања од ових обољења, утиче само ДНК. Поред тога, подсећамо да мутације повезане са болешћу могу да изазову њен развој или не, ау случају њеног развоја, то чине различитим интензитетом, према концептима пенетрације и експресивности које смо описали раније у овом уводу.

Наследне болести, као што им име говори, подложне су преношењу на ваше потомке. С тим у вези, треба напоменути да постојање патогене мутације која предиспонира болест не значи увек бол од ње и могу се појавити 2 случаја:

  • Бити носилац и такође развити болест.
  • Бити носилац болести (која се увек јавља када је присутна патогена мутација), али је не развија. У овом случају, иако се болест не развија, патогена мутација се може пренети на потомство, а самим тим и предиспозицију за болест. Већа или мања вероватноћа да ће потомство наследити патогену мутацију такође зависи од генетике другог родитеља. Стога су ове информације веома вредне.

Ове врсте болести су углавном моногенетске, па се ради о једној или више мутација једног гена које означавају предиспозицију да се оболи од одређене патологије.

24Генетски генетски тестови не важе за клиничку или дијагностичку употребу. Међутим, ако ваш лекар сматра да је мутација пронађена у нашим извештајима релевантна, уобичајена пракса је да препише специфичан генетски дијагностички тест да потврди ове мутације.

Ово су неке од болести које ћете наћи у нашем извештају:

Алопеција ареата Кабуки синдром 1
Интракранијална анеуризма Леигх синдром
Реуматоидни артритис Леопард синдром 1
Астма (почетак у детињству) Леукоенцефалопатија са белом материјом која нестаје
Хронични бронхитис и хронична опструктивна болест плућа Лисенцефалија 1
Карцином дојке Лоеис-Диетз синдром 2
Немеланомски рак коже Синдром дугог Кт 1
Карцином простате Болест урина од јаворовог сирупа
Агресивност рака простате Дијабетес са почетком зрелости код младих, тип 2
Рак простате (рани почетак) Дијабетес са почетком зрелости код младих, тип 3
Рак бешике Мекелов синдром, тип 3
Карциноми горњег аеродигестивног тракта Ментална ретардација и микроцефалија са хипоплазијом понтинске и церебеларне
Базоцелуларни карцином Метахроматска леукодистрофија
Карцином сквамозних ћелија Метилмалонска ацидурија и хомоцистинурија, Цблц тип
Мучнина у току вожње Метилмалонска киселина, Цбла тип
Примарна жучна цироза Метилмалонска киселина, Цблб тип
Старосна дегенерација макуле Недостатак митохондријалног комплекса ИИИ, нуклеарни тип 1
Поремећај понашања Мукополисахаридоза Тип Ви
Типе КСНУМКС дијабетес Мукополисахаридоза, тип Вии
Дијабетес нефропатија типа 1 Мукополисахаридоза, тип Иииа
Аутоантитела за дијабетес типа 1 Мукополисахаридоза, тип Иииб
Типе КСНУМКС дијабетес Мукополисахаридоза, тип Ива
Ендометриоза Мишићна дистрофија-дистрогликанопатија (урођена са аномалијама мозга и ока), тип А, 1
Целијакија Миопатија, миофибрилар, 1
Алцхајмерова болест (касни почетак) Миопатија, центронуклеарна, Кс-повезана
Коронарна болест срца Миопатхи Центронуцлеар
Паркинсонова болест Немалинска миопатија 2
Мултипла склероза Цистиноза, нефропатија
Системска склероза Ниеманн-Пикова болест, тип Ц1
Схизофренија Ниеманн-Пикова болест, тип А
Глиома Ниеманн-Пикова болест, тип Б
Хипотиреоза Ноонанов синдром 1
Инфаркт миокарда (рани почетак) Поремећај сличан Нунановом синдрому са или без јувенилне мијеломоноцитне леукемије
Хронична лимфоцитна леукемија Ноонанов синдром 4
Ходгкинов лимфом Гојазност због недостатка рецептора меланокортина 4
Дифузни лимфом великих Б ћелија Албинизам, окулокутана, тип Иб
Фоликуларни лимфом Остеогенесис Имперфецта, тип ИИИ
Мијастенија гравис Дијабетес мелитус, стални неонатални
Мултипли мијелом Питт-Хопкинсов синдром
неуробластома Полимикрогирија, билатерална фронтопаријетална
osteosarkom Микроцефалија 3, примарна, аутозомно рецесивна
псоријаза Микроцефалија 5, примарна, аутозомно рецесивна
Алергијска сензибилизација МИКРОЦЕФАЛИЈА 9, ПРИМАРНА, АУТОСОМАЛНО РЕЦЕСИВНА; МЦПХ9
Тумор заметних ћелија тестиса Ретинитис Пигментоса
Вилмсов тумор Рубинстеин-Таиби синдром 1
Витилиго Сотосов синдром 1
Недостатак 17-Бета хидроксистероид дехидрогеназе ИИИ Суправалвуларна аортна стеноза
Недостатак 3-метилкротонил-коа карбоксилазе 1 Таи-Сацхсова болест
Недостатак 3-метилкротонил-коа карбоксилазе 2 Туберозна склероза 1
Аарског-Сцотт синдром Туберозна склероза 2
Ахроматопсија 2 Албинизам, окулокутана, тип Иа
Леукемија, акутни мијелоид Тирозинемија, тип И
Адренолеукодистрофија Ашеров синдром, тип И
Хипофосфатазија, одрасли Ашеров синдром, тип Ид
Аллан-Херндон-Дудлеи синдром Ашеров синдром, откуцајте Ако
Недостатак алфа-1-антитрипсина Усхеров синдром, тип Ииа
Амилоидоза, наследна, повезана са транстиретином Усхеров синдром, тип ИИ
Анемија, несфероцитна хемолитичка, због недостатка Г6Пд Ашеров синдром, тип ИИ
Ангелманов синдром Усхеров синдром, тип Иииа
Недостатак антитромбина ИИИ Ацил-Цоа дехидрогеназа, веома дугог ланца, недостатак
Аритмогена дисплазија десне коморе, породична, 10 Веавер Синдроме
Аурикулокондиларни синдром 1 Вилсон Дисеасе
Хипофосфатемијски рахитис, аутозомно доминантан Агамаглобулинемија, Кс-повезана
Бардет-Биедл синдром 1 Тешка комбинована имунодефицијенција, Кс-повезана
Мишићна дистрофија, Бекеров тип Нивои адипонектина
Напади, бенигни породични неонатални, 1 Алкохолизам (скор фактора зависности од алкохола)
Бета-Таласемија Нивои андрогена
Блоом синдром Величина корена аорте
Бругада синдром 1 Нивои бета-2 микроглубулина у плазми
Кардиофациокутани синдром 1 Ниво билирубина
Кардиофациокутани синдром 1 Коштана густина
Кардиомиопатија, проширена, 1С Ц-реактивни протеин
Кардиомиопатија, породична хипертрофија, 1 Нивои калцијума
Цероидна липофусциноза, неуронал, 1 Нивои дехидроепиандростерон сулфата
ЦЕРОИДНА ЛИПОФУСЦИНОЗА, НЕУРОНАЛНА, 2; ЦЛН2 Број еозинофила
Цероидна липофусциноза, неуронал, 7 Спирометријска мера плућне функције (присилни витални капацитет)
Цхарцот-Марие-Тоотх болест, тип 4Ц Ниво гликованог хемоглобина
Цхондродиспласиа Пунцтата 1, Кс-повезана рецесивна Ниво глицерофосфолипида
Грануломатозна болест, хронична, Кс-повезана Откуцаји срца
Хипоплазија надбубрежне жлезде, урођена Нивои хомоцистеина
Ретинитис пигментоса 39 Нивои ИгЕ
Ноћно слепило, урођено стационарно, тип 1Ц Нивои ензима јетре (гама-глутамил трансфераза)
Синдром Корнелије де Ланге 1 Нивои ензима јетре
Костело синдром Нивои магнезијума
Cistična fibroza Менопауза (старост на почетку)
Данон Дисеасе Број моноцита
ГЛУВОТА, АУТОСОМАЛНА РЕЦЕСИВА 12; ДФНБ12 Број неутрофила
Глувоћа, аутозомно рецесивна 1А Ниво фосфолипида (плазма)
Глувоћа, аутозомно рецесивна 31 Нивои фосфора
Глувоћа, аутозомно рецесивна 7 Нивои омега-6 полинезасићених масних киселина у плазми (дихомо-гама-линоленска киселина)
Глувоћа, аутозомно рецесивна 9 Број тромбоцита
Манозидоза, алфа Б, лизозомална Број црвених крвних зрнаца
Кардиомиопатија, проширена, 1А Пулс у мировању
Дубин-Јохнсонов синдром Ниво албумина у серуму
Епилептичка енцефалопатија, рана инфантилна болест, 2 Укупни ниво протеина у серуму
Емери-Драјфусова мишићна дистрофија 1, Кс-повезана Нивои полних хормона
Миоклонична епилепсија Лафора Понашање пушења
Еритроцитоза, породична, 2 Ниво тироидних хормона
Фабријева болест Нивои мокраћне киселине
Породична аденоматозна полипоза 1 Ниво уромодулина у урину
Кардиомиопатија, породична хипертрофија, 2 Ниво витамина Б код исхемијског можданог удара
Породична медитеранска грозница Број белих крвних зрнаца
Карцином штитасте жлезде, породична медуларна АПЦ: рак дебелог црева и панкреаса
Фанконијева анемија, комплементациона група А Банкомат: рак дојке
Фанконијева анемија, комплементациона група О БАРД1: рак дојке
Нефротски синдром, тип 1 БРЦА1: рак дојке и јајника
Гауцхерова болест, тип И БРЦА2: рак дојке и јајника
Болест складиштења гликогена Иб БРИП1: рак дојке
Синдром недостатка глут1 1 ЦДХ1: рак дојке и желуца
Глутарна киселина И ЦДКН2А: рак панкреаса
Вишеструки недостатак ацил-коа дехидрогеназе ЦХЕК2: рак дојке и дебелог црева
Болест складиштења гликогена Иа МЛХ1: Линчев синдром
Болест складиштења гликогена ИИ МСХ2: Линчев синдром и колоректални рак
Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза, породична, 2 МСХ6: Линчев синдром и колоректални рак
Хермански-Пудлак синдром 3 МУТИХ: Полипоза повезана са МИХ и колоректални рак
Хистиоцитоза-лимфаденопатија плус синдром ПАЛБ2: рак дојке и панкреаса
Ектодермална дисплазија 1, хипохидротична, повезана са Кс ПМС2: Линчев синдром и колоректални рак
Џервел и Ланге-Нилсенов синдром 1 ПТЕН: рак дојке, материце и колоректума
Жуберов синдром 10 РАД51Ц: рак јајника
Жуберов синдром 14 РАД51Д: рак јајника
Жуберов синдром 16 СДХБ: рак желуца
Жуберов синдром 3 СМАД4: синдром јувенилне полипозе и колоректални рак
Жуберов синдром 5 ТП53: Ли-Фраумени синдром, рак дојке и још много тога
Жуберов синдром 7 ВХЛ: Фон Хипел-Линдауов синдром
Жуберов синдром 8 РЕТ: карцином штитне жлезде
Жуберов синдром 9  

Да ли већ имате још један генетски тест?

Ако сте већ урадили генетски тест код друге компаније, можемо користити ваше необрађене податке за креирање вашег 24Генетицс извештаја, уз погодност да не морате да шаљете још један узорак вашег ДНК. Само купите тест у нашој продавници и ми ћемо се побринути за све.

Често постављана питања

КАКО МОГУ ДА УРАДИМ ОВАЈ ДНК ЗДРАВСТВЕНИ ТЕСТ?

То је једноставно. Добићете ДНК комплет у који ћете ставити малу количину пљувачке. Кликните овде да погледате видео пре употребе комплета. Након што следите једноставна упутства, пошаљите узорак назад нама. Извршићемо процес у коме можемо да прочитамо шта је написано у око 700,000 маркера у вашем ДНК. 

ОД ЧЕГА СЕ САСТОЈИ ГЕНЕТСКО ЗДРАВСТВЕНО ТЕСТИРАЊЕ 24ГЕНЕТИЦС?

Послаћемо комплет у ваш дом. У њему можете депоновати нешто своје пљувачке пратећи неколико једноставних упутстава. Када добијемо комплет назад, издвојићемо ДНК из ваших ћелија. Прочитаћемо око 700,000 генетских маркера или полиморфизама на високотехнолошким секвенцерима. Затим ће наши власнички алгоритми анализирати вашу ДНК. Они ће затим применити најрелевантнија научна сазнања за генерисање извештаја које сте уговорили.

ДА ЛИ МОГУ САМ ДА УЧИНИМ ДРАСТИЧНЕ ПРОМЕНЕ У СВОЈИМ ЗДРАВСТВЕНИМ ТРЕТМАНИМА ЗБОГ РЕЗУЛТАТА ОВОГ ДНК ЗДРАВСТВЕНОГ ТЕСТА?

Наши извештаји пружају податке о генетским предиспозицијама вашег тела, али постоје многи други спољни фактори, фактори околине или навике који на то утичу. Из тог разлога, наше извештаје сматрамо превентивним, а не дијагностичким. Наша препорука је да се увек консултујете са медицинским стручњацима за све сумње које могу произаћи из вашег генетског извештаја. Дакле, одговор је не. Било би најбоље да нисте направили значајне промене без професионалне валидације.

ДА ЛИ ЈЕ ОВАЈ ДНК ЗДРАВСТВЕНИ ТЕСТ ДОСТУПАН У МОЈОЈ ЗЕМЉИ?

Наше ДНК комплете шаљемо бесплатно у било коју земљу. Можете одабрати да вратите пошиљку путем е-поште (морате да нам је пошаљете) или експресног преузимања (може имати додатне трошкове у зависности од производа и земље). Имамо много складишта широм света, тако да ћемо послати вашу поруџбину са најближе могуће локације. САД, Шпанија или Француска увек имају бесплатну повратну испоруку. Поред тога, неки од наших пакета имају бесплатну експресну доставу широм света.

ДА ЛИ СУ СВИ ГЕНЕТСКИ ТЕСТОВИ ИСТОГ КВАЛИТЕТА?

Наш тест генетског здравља је вероватно најкомплетнији и најквалитетнији на тржишту.

С једне стране, морамо узети у обзир квалитет технологије која се користи у секвенцирању ДНК, од комплета за пљувачку до секвенцера. 24Генетицс користи најбољу технологију секвенцирања компаније Иллумина у Европи. Свака компонента која се користи у нашим услугама је највишег квалитета доступног на тржишту.

С друге стране, постоји квалитет и квантитет информација које можемо да понудимо у наших 7 извештаја: порекло, нутригенетика, здравље, фармакогенетика, таленат и личност, нега коже и спорт. Сваки од њих је мерило у сектору за квалитет и квантитет информација. На пример, једини смо у могућности да прикажемо биометријске податке, сложене болести и применимо различите алгоритме у зависности од пола и етничке припадности наших клијената. Укратко, можемо рећи да су наши генетски тестови две године испред осталих генетских тестова доступних на тржишту.

ДА ЛИ СВЕ ЗАВИСИ ОД МОЈИХ ГЕНА?

Не. Тело реагује на читав низ фактора условљавања. Наши гени су свакако важан параметар, али начин живота, као што су вежбање и исхрана, и многе друге околности утичу на наше тело. Без сумње, добро познавање себе помаже вам да третирате своје тело на најприкладнији начин, а то је оно што можете добити од генетике: више знања за вас и за професионалце који брину о вашем здрављу.

ЗАШТО ЈЕ ОВАЈ ТЕСТ ПРЕВЕНЦИЈЕ ГЕНЕТСКОГ ЗДРАВЉА БОЉИ ОД ДРУГИХ?

24Генетски тестови генетског здравља сматрају се најбољим у својој категорији због квантитета и квалитета информација. Потребно је само да упоредите број делова нашег теста са било којим другим на тржишту. Такође пружа биометријске предиспозиције, биомаркере, фармакогенетику и много релевантније информације за вашу здравствену заштиту, податке које остали генетски здравствени тестови на тржишту немају. Поред тога, наши алгоритми су две године испред осталих јер примењујемо више научно потврђених истраживања од осталих и примењујемо их интелигентније. Наш алгоритам бира које студије се односе на вас, у зависности од тога да ли сте мушкарац или жена, и само ако је студија валидирана у популацији сличној вашој (азијски, европски, итд.). Претпоставимо да постоји неколико консолидованих студија о истој патологији, онда је наш алгоритам у стању да их комбинује како би вам понудио најкомплетније и највредније персонализоване генетске информације за ваше лекаре. Ако желите да знате све разлоге зашто се наши генетски тестови сматрају најбољим на тржишту , кликните овде.

НА ЧЕМУ ЈЕ ЗАСНОВАН ОВАЈ ДНК ЗДРАВСТВЕНИ ТЕСТ?

Овај ДНК здравствени тест је заснован на хиљадама генетских студија признатих и међународно прихваћених од стране научне заједнице. Када постоји одређени ниво консензуса, научне студије се објављују у одређеним базама података преко научних институција и организација. Наш веллнесс ДНК тест се спроводи применом ових студија на генетске податке сваког клијента. Ово се ради помоћу сложеног алгоритма који је развио 24Генетицс.

ШТА ЋУ ДОБИТИ ИЗ ДНК ЗДРАВСТВЕНОГ ТЕСТА?

Послаћемо вам детаљан и персонализован извештај на адресу е-поште коју сте навели приликом регистрације вашег ДНК комплета. Поред тога, на захтев, можемо вам у било ком тренутку, не само када наручите, послати вашу електронску датотеку необрађених података, која садржи вашу генетску мапу.

ШТА МОГУ ДА УЧИНИМ ДА БИ СВОЈ ИЗВЕШТАЈ ОДРЖАВАО АЖУРАН?

Када дизајнирамо нову функцију за укључивање у један од наших извештаја, спроводимо различите тестове пре него што је објавимо. Када дође време, обавестићемо вас путем наших канала комуникације.

КО МОЖЕ ПОЛИТИ ОВАЈ ДНК ЗДРАВСТВЕНИ ТЕСТ?

Свако, без обзира на године, може да уради наш генетски здравствени тест. Међутим, ако се тест треба обавити на беби или старијој особи, то можете навести када наручите. Послаћемо вам посебан комплет који олакшава узимање узорка пљувачке. У случају малолетних лица потребно је овлашћење родитеља или старатеља.

ДА ЛИ ЈЕ ОВАЈ ДНК ЗДРАВСТВЕНИ ТЕСТ ВАЖИ ЗА КЛИНИЧКУ ИЛИ ДИЈАГНОСТИЧКУ УПОТРЕБУ?

Не, овај ДНК здравствени тест није валидан за клиничку или дијагностичку употребу. Међутим, ако ваш лекар сматра да је мутација приказана у нашем извештају релевантна за ваше здравље, може вам прописати клинички валидан тест да потврди патологију о којој је реч. 24Генетика ДНК тестови су превентивни, а њихова главна сврха је да вас упозоре на генетске проблеме који се обично занемарују.

АКО МОЈ ИЗВЕШТАЈ КАЖЕ ДА ИМАМ ВИСОКУ ГЕНЕТСКУ ПРЕДИСПОЗИЦИЈУ ДА ПАДА ОД ОДРЕЂЕНЕ БОЛЕСТИ, ДА ЛИ ТО ЗНАЧИ ДА ЋУ ОД ЊЕ ПРЕ ИЛИ КАСНИЈЕ?

Људи су њихова генетика и искуства.

Осим ваших гена, многи други фактори животне средине и унутрашњи фактори утичу на то да ли ћете развити болест или не. Али такође можете имати никакву предиспозицију и патити од одређене болести у неком тренутку свог живота.

Даље, у зависности од патологије, генетика може имати већи или мањи утицај на настанак или развој болести.

Познавање наше генетике омогућава здравственим радницима да обављају свој посао са много више информација. И такође омогућава креирање планова превенције који могу направити разлику.

АКО ЗА ОДРЕЂЕНУ БОЛЕСТИ У МООМ ИЗВЕШТАЈУ пише ДА НИСАМ СКЛОНА ДА ЛИ ТО ЗНАЧИ ДА НИСАМ У РИЗИКУ?

Већина болести не зависи само од наших гена, оне такође зависе од безброј унутрашњих и спољашњих фактора који их могу изазвати. Поред тога, наш ДНК здравствени тест има делимичне информације о вашем геному. Не секвенцирамо цео ваш геном, већ само његов део, тако да то не искључује могућност да носите друге мутације повезане са том патологијом у другим регионима гена које не анализирамо или који тренутно нису познати.

Постоје генетски тестови за клиничку или дијагностичку употребу који анализирају све гене укључене у дату патологију или болест и које медицинска служба може да препише ако је потребно. И, наравно, увек се мора узети у обзир више фактора животне средине, који такође могу имати висок степен утицаја на могућност развоја болести.

Наши тестови генетског здравља не важе за клиничку или дијагностичку употребу. Стога, ако имате било каквих недоумица, увек препоручујемо да се консултујете са својим лекарима како би они могли да препишу одговарајуће клиничке генетске тестове.

ИМАО САМ ТРАНСПЛАНТАЦИЈУ КОШТАНЕ сржи; ДА ЛИ ОВО МОЖЕ УТИЦАТИ НА МОЈЕ РЕЗУЛТАТЕ ТЕСТОВА?

Резултати генетског здравственог теста могу бити измењени, тако да не препоручујемо да урадите тест.

ДА ЛИ МОЈА ГЕНЕТСКА ПРЕДИСПОЗИЦИЈА ДА ПАДА ОД ОДРЕЂЕНИХ ПАТОЛОГИЈА ЗНАЧИ ДА ИХ ИМАЈУ И МОЈИ РОДИЦИ?

Генетика сваке особе је јединствена. Стога, увек препоручујемо да се консултујете са својом клиничком референтном службом о одлукама које треба донети у погледу здравља. Међутим, у генетици, многи од изражених образаца су често повезани са онима блиских рођака, тако да би се очекивало да ће извештаји бити прилично слични. Али имајте на уму да многи спољни фактори такође утичу на то да ли ћете развити болест или не. Стога ће се вероватноћа оболевања од неке болести разликовати међу рођацима са различитим начином живота, здравственим навикама, местима становања итд.

НЕКЕ ОД СТУДИЈА НА КОЈИМА СЕ ЗАСНИВА НАШ ДНК ТЕСТ ЗА ЗДРАВЉЕ.

24Генетски тестови генетског здравља засновани су на хиљадама студија генетских истраживања које је усагласила међународна научна заједница. Наш систем бира истраживања која се односе на вас (у зависности од вашег пола и етничке припадности) и ако их има више, наш алгоритам их комбинује како би вам пружио најкорисније информације за ваше здравље и добробит. Ево неколико примера коришћених генетских истраживања:

 

Лого 24г пословни партнери

Да ли желите да донесете већу вредност својим клијентима нудећи им наше генетске тестове?

Ако имате ординацију, клинику или радите у било којој специјалности у здравственом сектору, посетите веб локацију наших партнера и дистрибутера да видите све формуле сарадње које смо осмислили за вас.

    0
    Korpa
    Ваша колица су празна
      Израчунајте испоруку
      Примени Купон