ДНК здравствени тест

То је једноставно. Добићете ДНК комплет у који ћете ставити малу количину пљувачке. Кликните овде да погледате видео пре употребе комплета. Након што следите једноставна упутства, пошаљите узорак назад нама. Извршићемо процес у коме можемо да прочитамо шта је написано у око 700,000 маркера у вашем ДНК. 

Послаћемо комплет у ваш дом. У њему можете депоновати нешто своје пљувачке пратећи неколико једноставних упутстава. Када добијемо комплет назад, издвојићемо ДНК из ваших ћелија. Прочитаћемо око 700,000 генетских маркера или полиморфизама на високотехнолошким секвенцерима. Затим ће наши власнички алгоритми анализирати вашу ДНК. Они ће затим применити најрелевантнија научна сазнања за генерисање извештаја које сте уговорили.

Наши извештаји пружају податке о генетским предиспозицијама вашег тела, али постоје многи други спољни фактори, фактори околине или навике који на то утичу. Из тог разлога, наше извештаје сматрамо превентивним, а не дијагностичким. Наша препорука је да се увек консултујете са медицинским стручњацима за све сумње које могу произаћи из вашег генетског извештаја. Дакле, одговор је не. Било би најбоље да нисте направили значајне промене без професионалне валидације.

Наше ДНК комплете шаљемо бесплатно у било коју земљу. Можете одабрати да вратите пошиљку путем е-поште (морате да нам је пошаљете) или експресног преузимања (може имати додатне трошкове у зависности од производа и земље). Имамо много складишта широм света, тако да ћемо послати вашу поруџбину са најближе могуће локације. САД, Шпанија или Француска увек имају бесплатну повратну испоруку. Поред тога, неки од наших пакета имају бесплатну експресну доставу широм света.

Наш тест генетског здравља је вероватно најкомплетнији и најквалитетнији на тржишту.

С једне стране, морамо узети у обзир квалитет технологије која се користи у секвенцирању ДНК, од комплета за пљувачку до секвенцера. 24Генетицс користи најбољу технологију секвенцирања компаније Иллумина у Европи. Свака компонента која се користи у нашим услугама је највишег квалитета доступног на тржишту.

С друге стране, постоји квалитет и квантитет информација које можемо да понудимо у наших 7 извештаја: порекло, нутригенетика, здравље, фармакогенетика, таленат и личност, нега коже и спорт. Сваки од њих је мерило у сектору за квалитет и квантитет информација. На пример, једини смо у могућности да прикажемо биометријске податке, сложене болести и применимо различите алгоритме у зависности од пола и етничке припадности наших клијената. Укратко, можемо рећи да су наши генетски тестови две године испред осталих генетских тестова доступних на тржишту.

Не. Тело реагује на читав низ фактора условљавања. Наши гени су свакако важан параметар, али начин живота, као што су вежбање и исхрана, и многе друге околности утичу на наше тело. Без сумње, добро познавање себе помаже вам да третирате своје тело на најприкладнији начин, а то је оно што можете добити од генетике: више знања за вас и за професионалце који брину о вашем здрављу.

24Генетски тестови генетског здравља сматрају се најбољим у својој категорији због квантитета и квалитета информација. Потребно је само да упоредите број делова нашег теста са било којим другим на тржишту. Такође пружа биометријске предиспозиције, биомаркере, фармакогенетику и много релевантније информације за вашу здравствену заштиту, податке које остали генетски здравствени тестови на тржишту немају. Поред тога, наши алгоритми су две године испред осталих јер примењујемо више научно потврђених истраживања од осталих и примењујемо их интелигентније. Наш алгоритам бира које студије се односе на вас, у зависности од тога да ли сте мушкарац или жена, и само ако је студија валидирана у популацији сличној вашој (азијски, европски, итд.). Претпоставимо да постоји неколико консолидованих студија о истој патологији, онда је наш алгоритам у стању да их комбинује како би вам понудио најкомплетније и највредније персонализоване генетске информације за ваше лекаре. Ако желите да знате све разлоге зашто се наши генетски тестови сматрају најбољим на тржишту , кликните овде.

Овај ДНК здравствени тест је заснован на хиљадама генетских студија признатих и међународно прихваћених од стране научне заједнице. Када постоји одређени ниво консензуса, научне студије се објављују у одређеним базама података преко научних институција и организација. Наш веллнесс ДНК тест се спроводи применом ових студија на генетске податке сваког клијента. Ово се ради помоћу сложеног алгоритма који је развио 24Генетицс.

Послаћемо вам детаљан и персонализован извештај на адресу е-поште коју сте навели приликом регистрације вашег ДНК комплета. Поред тога, на захтев, можемо вам у било ком тренутку, не само када наручите, послати вашу електронску датотеку необрађених података, која садржи вашу генетску мапу.

Када дизајнирамо нову функцију за укључивање у један од наших извештаја, спроводимо различите тестове пре него што је објавимо. Када дође време, обавестићемо вас путем наших канала комуникације.

Свако, без обзира на године, може да уради наш генетски здравствени тест. Међутим, ако се тест треба обавити на беби или старијој особи, то можете навести када наручите. Послаћемо вам посебан комплет који олакшава узимање узорка пљувачке. У случају малолетних лица потребно је овлашћење родитеља или старатеља.

Не, овај ДНК здравствени тест није валидан за клиничку или дијагностичку употребу. Међутим, ако ваш лекар сматра да је мутација приказана у нашем извештају релевантна за ваше здравље, може вам прописати клинички валидан тест да потврди патологију о којој је реч. 24Генетика ДНК тестови су превентивни, а њихова главна сврха је да вас упозоре на генетске проблеме који се обично занемарују.

Људи су њихова генетика и искуства.

Осим ваших гена, многи други фактори животне средине и унутрашњи фактори утичу на то да ли ћете развити болест или не. Али такође можете имати никакву предиспозицију и патити од одређене болести у неком тренутку свог живота.

Даље, у зависности од патологије, генетика може имати већи или мањи утицај на настанак или развој болести.

Познавање наше генетике омогућава здравственим радницима да обављају свој посао са много више информација. И такође омогућава креирање планова превенције који могу направити разлику.

Већина болести не зависи само од наших гена, оне такође зависе од безброј унутрашњих и спољашњих фактора који их могу изазвати. Поред тога, наш ДНК здравствени тест има делимичне информације о вашем геному. Не секвенцирамо цео ваш геном, већ само његов део, тако да то не искључује могућност да носите друге мутације повезане са том патологијом у другим регионима гена које не анализирамо или који тренутно нису познати.

Постоје генетски тестови за клиничку или дијагностичку употребу који анализирају све гене укључене у дату патологију или болест и које медицинска служба може да препише ако је потребно. И, наравно, увек се мора узети у обзир више фактора животне средине, који такође могу имати висок степен утицаја на могућност развоја болести.

Наши тестови генетског здравља не важе за клиничку или дијагностичку употребу. Стога, ако имате било каквих недоумица, увек препоручујемо да се консултујете са својим лекарима како би они могли да препишу одговарајуће клиничке генетске тестове.

Резултати генетског здравственог теста могу бити измењени, тако да не препоручујемо да урадите тест.

Генетика сваке особе је јединствена. Стога, увек препоручујемо да се консултујете са својом клиничком референтном службом о одлукама које треба донети у погледу здравља. Међутим, у генетици, многи од изражених образаца су често повезани са онима блиских рођака, тако да би се очекивало да ће извештаји бити прилично слични. Али имајте на уму да многи спољни фактори такође утичу на то да ли ћете развити болест или не. Стога ће се вероватноћа оболевања од неке болести разликовати међу рођацима са различитим начином живота, здравственим навикама, местима становања итд.

24Генетски тестови генетског здравља засновани су на хиљадама студија генетских истраживања које је усагласила међународна научна заједница. Наш систем бира истраживања која се односе на вас (у зависности од вашег пола и етничке припадности) и ако их има више, наш алгоритам их комбинује како би вам пружио најкорисније информације за ваше здравље и добробит. Ево неколико примера коришћених генетских истраживања:

• Ахмед С ет ал; Ново откривени сусцептибилност рака дојке на КСНУМКСпКСНУМКС и КСНУМКСкКСНУМКС; Нат Генет; КСНУМКС мај; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
• Цок А ет ал; Уобичајена варијанта кодирања у ЦАСПКСНУМКС-у је релаксирана са ризиком од рака дојке; Нат Генет; КСНУМКС Сеа; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
• Дицксон Ц ет ал; Сигнализација тирозин киназе у раку дојке: фактори раста фибробласта и њихови рецептори; Рак дојке рес; КСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
• Еастон ДФ ет ал; Студија о удруживању геномом идентификује нову локализацију рака дојке; Природа; КСНУМКС ЈунКСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
• Хунтер ДЈ ет ал; Студија о удруживању генома идентификује алеле у ФГФРКСНУМКС-у повезаним са ризиком од спорадичног постменопаузалног рака дојке; Нат Генет; КСНУМКС Јул; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
• Цханг ИК ет ал; Удружење БАНККСНУМКС и ТНФСФКСНУМКС са системским еритематозом лупуса у кинеском кинеском кинеском; Имунски гени; КСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.